Gen Agar
LE Agarose 1200
产品说明
琼脂糖（Agarose）电泳是检定、分离DNA片段的重要手段，进行琼脂糖凝胶电泳时，琼脂糖的纯度会直接影响DNA的分辨能力及电泳结果的清晰度。如琼脂糖中混有其他糖、盐及蛋白质，会影响DNA在胶中的迁移速度及回收后的DNA片段进行酶促反应时的反应性能。因此，使用高质量的琼脂糖对实验的成功非常重要。
LE-Agarose1200为高纯度的琼脂糖制品，适合于制作0.5%～2%的琼脂糖凝胶。制品中筛除了DNA电泳抑制物及核酸酶等。用 EtBr染色时背景低，电泳分离性能强，条带清晰，适合于各种DNA片段的电泳。使用本制品进行电泳后的DNA片段可进行回收，是一种经济又理想的常规DNA电泳用琼脂糖。
分析明细表
凝胶温度 : 33 ± 1.5 ℃
电渗度（ -Mr ） : 0.1 ～ 0.15
1.0% 浓度凝胶强度 : ≥1000g /cm2
硫化物 : ≤0.15%
制胶浓度
琼脂糖凝胶浓度与线形 DNA 的最佳分辨范围：
琼脂糖浓度最佳线形 |
DNA 分辨范围（ bp ） |
0.8% |
800 ～ 10,000 |
1.0% |
400 ～ 8,000 |
1.5% |
200 ～ 4,000 |
2.0% |
100 ～ 3,000 |
凝胶制备方法 甲法：
⑴ 配制适量的电泳及制胶用的缓冲液（通常是0.5xTBE或1xTEA）。
⑵ 根据制胶量及凝胶浓度，在加有一定量的电泳缓冲液的三角锥瓶中，加入准确称量的琼脂糖粉（总液体量不宜超过锥瓶的20%容量）。 注意：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须统一。
⑶ 在锥瓶的瓶口上盖上保鲜膜，并在膜上扎些小孔，然后在微波炉中加热时，当溶液沸腾时，请带上防热手套，取出锥瓶，小心播动锥瓶，使琼脂糖充分均匀溶解。此操作重复数次，直至琼脂糖完全溶解。必须注意，在微波炉中加热时间不宜过长，每次当溶液起泡沸腾时停止加热，否则会引起溶液过热暴沸，造成琼脂糖浓度不准，也会损坏微波炉。溶解琼脂糖时，必须保证琼脂糖充分完全溶解，否则，会造成电泳图模糊不清。
⑷ 使溶液冷却至60℃左右，如需要可在溴化乙锭溶液（终浓度0.5ug/ml）并充分混匀。
注意：溴化乙锭是一种致癌物质，使用含有溴化乙锭溶液是，请戴用手套。
⑸ 将琼脂糖溶液倒入制胶模中，然后在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在3～5mm之间。
⑹ 在室温下使胶脂凝固（大约30分钟～1小时），然后放置于电泳槽中进行电泳。
注意：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4℃下可保存2～5天。
乙法：
① 请将琼脂糖及TBE、TEA等Buffer液放入至少需要量之琼脂糖液4～5倍大容量之烧瓶或烧杯。
② 用微波炉以低热点（Low power）每100cc加热3～5分，使其沸腾（但多量时增加时间）然后取出。
③ 补充蒸发减少之液量，温和搅拌内溶液，若有未溶解者，使其平均后，再以②阶段之方式加热，需要时可使用比较高一点之Low-Mild热力，煮沸1～2分钟至完全溶解之。
注意：请设于低热点加热，以免溢出器外受损。
Agarose Analytical Specifications
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